A ELA não tira tudo.
Mas tira o movimento, o tempo e a autonomia.
Milhares de pessoas no Brasil vivem com Esclerose Lateral Amiotrófica. Uma doença progressiva, sem cura, que transforma gestos simples em desafios diários. O movimento Mais Por Ela existe para dar visibilidade, gerar apoio e ajudar quem precisa agora,
O QUE É
ELA?
A Esclerose Lateral Amiotrófica é uma doença neurodegenerativa progressiva que afeta os neurônios responsáveis pelos movimentos do corpo.
Com o avanço da doença, a pessoa pode perder força muscular, dificuldade para falar, se movimentar, engolir e respirar.
Na maioria dos casos, a consciência permanece intacta. Ou seja: a pessoa continua lúcida, sentindo, pensando e vivendo tudo — mesmo quando o corpo já não responde.
POR QUE ESSE MOVIMENTO EXISTE?
Muita gente nunca ouviu falar sobre a ELA.
E quem vive com a doença, muitas vezes enfrenta não apenas a perda dos movimentos, mas também a falta de informação, apoio e visibilidade.
A verdade é que a ELA não afeta a mente.
Ela não apaga sentimentos.
Ela não tira a consciência.
Ela tira o corpo, aos poucos.
E é exatamente por isso que esse movimento existe.
HISTÓRIAS REAIS EXISTEM POR TRÁS DISSO
A ELA não é um tema distante.
Ela faz parte da vida de milhares de famílias.Pais, mães, filhos e amigos.
Pessoas comuns que continuam vivendo, mesmo enfrentando uma doença progressiva todos os dias.
A sua doação não é apenas um valor.
É apoio real para quem precisa agora.
COMO VOCÊ PODE AJUDAR
Você pode ajudar de várias formas:
#1
Fazendo uma doação
Mesmo uma pequena contribuição já faz diferença.
#2
Compartilhando o projeto
Quanto mais pessoas conhecerem a causa, maior o impacto.
#3
Levando o projeto para sua empresa
Empresas podem apoiar, divulgar e fortalecer o movimento.
POR QUE A SUA DOAÇÃO IMPORTA
Quem vive com ELA precisa de acompanhamento constante.
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Fisioterapia.
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Acompanhamento neurológico.
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Fonoaudiologia.
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Equipamentos.
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Cuidados contínuos.
Muitas famílias não conseguem arcar com tudo isso sozinhas.
A sua doação ajuda a:
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Apoiar pacientes e familiares
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Ampliar o acesso à informação
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Fortalecer instituições que atuam na causa
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Dar visibilidade para uma doença ainda pouco conhecida
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Criar uma rede real de cuidado e apoio
ONDE PROCURAR AJUDA
Quem vive com ELA não precisa enfrentar isso sozinho. No Brasil, existem instituições e centros especializados que oferecem diagnóstico, acompanhamento e suporte para pacientes e familiares. Nosso objetivo é ampliar o acesso à informação e fortalecer essa rede de apoio.
PARCEIROS
Hoje temos parceria com instituições que cuidam dos pacientes com ELA no Brasil e no mundo
Pró-cura da ELA
ABrELA
Uruguai
Argentina
Colômbia
África do Sul
Gana
MAIS DO QUE UMA CAMPANHA. UM MOVIMENTO
O Mais Por Ela nasceu para transformar atenção em comportamento.
Não é apenas falar sobre a doença.
É fazer com que mais pessoas conheçam, se importem e ajudem.
Porque quando mais pessoas entendem a ELA, mais pessoas se mobilizam.
E quando mais pessoas se mobilizam, mais vidas podem ser apoiadas.
Algumas pessoas estão perdendo os movimentos agora.
Algumas famílias estão tentando lidar com isso agora.
Algumas pessoas só precisam de apoio agora.
Você pode ajudar hoje.